У Празі відзнаку отримала Наталія Ольхович. Фото: Охматдит
Нагороду вручили від організації World Muscle Society
Команда фахівців з орфанних захворювань отримала престижну нагороду за найбільш вагомий внесок у розвиток медичної допомоги пацієнтам з рідкісними захворюваннями «The Lea Rose Award» від World Muscle Society. Про це повідомили в Охматдиті.
На 29-му щорічному Конгресі у Празі завідувачка лабораторії медичної генетики НДСЛ «Охматдит» Наталія Ольхович представила доповідь про президентський проєкт нового неонатального скринінгу в Україні. Її виступ отримав захоплені відгуки спільноти, адже реалізація проєкту відбулася навіть під час війни і відповідала найвищим міжнародним стандартам.
«Така нагорода — це символ міжнародної поваги до зусиль усіх, хто працював над проєктом», — зазначає Наталія Ольхович.
Дякуємо всій команді Охматдиту за те, що долучилися до реалізації проєкту: Олександру Уріну, Володимиру Жовніру, Тетяні Івановій, Олегу Полозенко, Наталії Горовенко, Наталії Самоненко, Наталії Ольхович та всім фахівцям їхніх підрозділів.
Нагадаємо в Україні безплатно перевіряють немовлят на 21 рідкісне захворювання.
Скринінговий центр Охматдиту обслуговує Київську, Рівненську, Вінницьку, Житомирську області та місто Київ.
Щороку 7000 пацієнтів з унікальними хворобами отримують консультації в Центрі орфанних захворювань Охматдиту. В лікарні надають допомогу дітям зі спадковими хворобами, такі як: ахондроплазія, хвороба Фабрі та Помпе, мукополісахаридоз, СМА та багато інших недуг.
Наталка МАРКІВ
